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產(chǎn)品展示/ PRODUCTS PLAY

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鈷瓊脂糖凝膠 Co BerpharoseFF His tag組氨酸標(biāo)簽蛋白純化柱

描述:產(chǎn)品名稱:鈷瓊脂糖凝膠 Co BerpharoseFF His tag組氨酸標(biāo)簽蛋白純化柱
產(chǎn)品貨號(hào):YXB2779
產(chǎn)品規(guī)格:1套
儲(chǔ)存條件:詳見標(biāo)簽
本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用,不做其他用途。

  • 產(chǎn)品型號(hào):YXB2779
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2024-07-22
  • 訪問量:200
產(chǎn)品介紹/ PRODUCT PRESENTATION
鈷瓊脂糖凝膠 Co BerpharoseFF His tag組氨酸標(biāo)簽蛋白純化柱
鈷-瓊脂糖凝膠FF(NTA)
(Co-Berpharose FF-NTA)
1. 產(chǎn)品介紹
鈷-瓊脂糖凝膠FF(NTA)以瓊脂糖微球?yàn)榛|(zhì),活化偶聯(lián)次氮基三乙酸(NTA),之后螯合Co2+。鈷 NTA 瓊脂糖凝膠 FF 具特異性好,螯合鈷更穩(wěn)定,不易脫落,能耐受更高的還原劑,物理和化學(xué)穩(wěn)定性好。
鈷-瓊脂糖凝膠FF主要用于純化含有組氨酸標(biāo)簽(His-Tag)的重組蛋白。組氨酸標(biāo)簽中的咪唑環(huán)同過渡金屬Ni2+形成穩(wěn)定的配位鍵,能特異、牢固和可逆地吸附在固定有Co2+的基質(zhì)上,可通過增加咪唑濃度對(duì)重組蛋白進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)洗脫。

2.規(guī)格
1ml(預(yù)裝柱)、5ml(預(yù)裝柱)、10ml(預(yù)裝柱)、20ml、100ml、500ml
(3)常用緩沖液有10-100 mM磷酸鈉緩沖液、20-200 mM Tris-HCl緩沖液等。
(4)緩沖液中一般要加入0.15-0.5 M的NaCl以消除離子交換作用。
(5)初次使用鈷-瓊脂糖凝膠FF時(shí),推薦使用50 mM PBS(50 mM NaH2PO4、0.5 M NaCl、pH 7.4)作為初始緩沖液。
③洗脫
(1)增加咪唑濃度進(jìn)行洗脫是鈷-瓊脂糖凝膠FF最常用的洗脫方法。
(2)咪唑?yàn)閴A性,相應(yīng)緩沖液配制后需要用HCl調(diào)節(jié)pH值。
(3)初次使用鈷-瓊脂糖凝膠FF時(shí),如不確定洗脫需要的咪唑濃度,推薦在初始緩沖液中分別加入10 mM、20 mM、50 mM、100 mM、200 mM、500 mM咪唑,濃度從低
到高分別洗脫和收集重組蛋白,之后通過SDS-PAGE電泳等方法鑒定洗脫結(jié)果。
(4)有條件的可以進(jìn)行咪唑梯度線性洗脫以確定較佳的洗脫條件。

洗脫方法:
(1)降低pH洗脫:大多數(shù)蛋白在pH4-6會(huì)被洗脫下來(也可以在pH 3~4),緩沖液可以是醋狻鈉、檸檬酸和磷酸鹽緩沖體系。
(2)競(jìng)爭(zhēng)性洗脫:線性增加或一步增加同金屬離子有親和力的競(jìng)爭(zhēng)物質(zhì)的濃度(如0-0.5M咪唑、0-50 mM組氨酸、0-2M NH4Cl)。梯度洗脫最好在起始緩沖液的恒定pH值下進(jìn)行。
(3)螯合劑洗脫:EDTA、EGTA等螯合劑可同金屬離子產(chǎn)生作用力,導(dǎo)致蛋白被洗脫下來。此法不能分離不同的蛋白,還會(huì)影響蛋白的吸附,導(dǎo)致融合蛋白無法掛柱。
注:降低pH洗脫和螯合劑洗脫會(huì)使得金屬離子脫落,下次使用前需要重新螯和金屬離子。最常用的方法為競(jìng)爭(zhēng)性洗脫。
上述洗脫方法,均須在緩沖液中加入150 -500mM的NaCl以消除離子交換作用。
5.再生、清洗、保存
①凝膠再生
(1)多次使用后或需要更換螯合的金屬離子時(shí),必須將凝膠脫鈷再生。脫鈷方法:用5-10個(gè)柱體積的蒸餾水淋洗柱子,再用5-10個(gè)柱體積的100 mM EDTA淋洗柱子,最后用2-3個(gè)柱體積的0.5 M NaCl洗掉殘留的EDTA。
(2)多次使用的柱子脫鈷后一般需要進(jìn)行清洗。清洗方法:用0.1-1.0 M NaOH反向清洗柱子,50 cm/h保持1-2 h,能去除結(jié)合強(qiáng)的雜質(zhì),同時(shí)也能去除熱源。
(3)清洗后需要重新螯合金屬離子。螯合方法:用2-5個(gè)柱體積的蒸餾水充分平衡脫鈷后的柱子,用0.1-0.3 M金屬鹽溶液過柱5-10個(gè)柱體積以螯合金屬離子,之后用5-10個(gè)柱體積的蒸餾水淋洗以去除未螯合的金屬離子。
②在位清洗
(1)去除因離子交換作用吸附的蛋白:使用1.5M NaCl 溶液接觸時(shí)間為10-15 分鐘清洗,然后,再使用去離子水清洗10 個(gè)柱體積。
(2)去除強(qiáng)疏水性蛋白和脂質(zhì)等:通過使用30%異丙純清洗5-10 個(gè)柱體積,接觸時(shí)間為15-20 分鐘可以去除此類污染物。然后,再使用10 倍柱體積的去離子水清洗。也可以選擇使用含有去污劑的酸性或堿性溶液, 清洗填料2 倍柱體積。例如,含有0.1–0.5% 非離子去污劑的0.1 M 醋狻溶液,接觸時(shí)間 為1–2 小時(shí)。去污劑處理后,需要使用70%的乙醇清洗5 個(gè)柱體積,以徹底去除去污劑。 最后使用10 倍柱體積的去離子水清洗。
(3)除去蛋白沉淀、疏水性蛋白:參照凝膠再生步驟。

6.注意事項(xiàng):
1)使用時(shí)保證柱子和緩沖液的溫度一致,避免柱床內(nèi)產(chǎn)生氣泡,影響純化效果。
2)本產(chǎn)品保存條件為20%乙醇,4-8℃。
3) 2-25℃,常壓,避光運(yùn)輸
4)僅供科研實(shí)驗(yàn)使用
鈷瓊脂糖凝膠 Co BerpharoseFF His tag組氨酸標(biāo)簽蛋白純化柱
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